Olin muutama
päivä sitten Aisti ry:n ADD-koulutusillassa pitämässä mieheni kanssa puhetta
ADD:n ja ADHD:n eroavaisuuksista. Ei missään määrin yllättävää, että ihmiset
lähtivät kiivaaseen keskusteluun ja keskustelun aihe hyppi ja pomppi asiasta
toiseen. Näinhän sen kuuluukin olla tilaisuudessa, missä suurin osa yleisöstä
on tarkkaavaisuushäiriöisiä.
Eräs aihe
kuitenkin dominoi keskustelua, ja se oli julkisen terveydenhuollon tila
Suomessa. Tai ehkä pikemminkin Turussa, mutta mitä nyt olen keskustelupalstoja
seurannut, ei Turun julkisen terveydenhuollon tila paljoa muusta maasta
poikkea. Asia puhutti, koska ihmiset olivat sekä huolissaan että hädissään.
Paikalla oli
runsaasti vanhempia, jotka olivat tulleet paikalle saamaan tietoa liittyen
omaan lapseensa. He kertoivat, että olivat taistelleen jo useita vuosia saadakseen
lapselleen apua. Lapset voivat huonosti, koulunkäynti takkuaa, opettajat ovat
hätää kärsimässä ja vanhempia pompotellaan luukulta toiselle. Kukaan ei ota
vastuuta. Alle 10-vuotiaat lapset itkevät iltaisin, että olisi parempi, jos he
vain kuolisivat pois. Mutta ei, apua ei saa, tutkimuksiin ei pääse ja jos
vanhemmat jotenkin onnistuvatkin saamaan lapselleen diagnoosin, tuen saaminen
on sen jälkeen kyseenalaista.
ADHD- ja
ADD-oireiset ovat väliinputoajia. He eivät ole fyysisesti vammaisia, joten heidän
vammansa ei näy päällepäin. Mutta se ei tarkoita sitä, etteivätkö he tarvitsisi
apua. Toiminnanohjaus ADHD-oireisilla on pelkkä vitsi, ja he tarvitsevat siinä
paljon apua ja tukea. Neuropsykiatrinen valmennus olisi tähän loistava keino,
sillä siinä etsitään yhdessä valmentajan kanssa henkilölle itselleen sopivat ja
toimivat keinot toiminnanohjauksen parantamiseksi. Lääkitys on monelle
elintärkeä asia, sillä ilman lääkettä he eivät pääsisi edes sängystä ylös.
Mutta miten saada lääkitys, ellei lääkäri ota vastaan?
Eräs äiti
huusi epätoivoisena: ”Pitääkö minun, pienipalkkaisen yh-äidin, viedä lapseni
yksityiselle lääkärille tietäen, että se lääkärikäynti vie meiltä kuukauden
ruokarahat?” Hän oli jo kaksi vuotta yrittänyt saada lapselleen apua julkisesta
terveydenhuollosta, eikä apua ole vieläkään saatu. Minun vastaukseni tähän
kysymykseen on: ”Pitää.”
Tässä meidän
lintukodossamme, missä pitäisi olla huippuluokan terveydenhuolto, ihmiset eivät
pääse hoitoon. He eivät saa apua. Heidät pakotetaan menemään yksityiselle
lääkärille, minne pääsee nopeasti ja mistä apua todennäköisesti saa paljon
helpommalla. Yksityinen lääkäri kuuntelee eikä katso kelloa. Hänellä ei ole
kiire päästä asiakkaasta eroon. Häntä ei haittaa, vaikka asiakasmäärä kasvaa.
Julkisen puolen kollegaa nämä asiat taas haittaavat. Asiakkaita ei saisi olla
ja jonoja pitäisi saada lyhennettyä. Tai ainakin tällaisen kuvan julkinen
terveydenhuolto on itsestään antanut.
Mutta missä on
tasa-arvo? Eikö tämä julkinen sektori ole sen takia luotu, että kaikilla olisi
samat mahdollisuudet kotipaikkaan ja kukkaron paksuuteen katsomatta? Ei tämä
nyt siltä vaikuta kaikkien näiden keskustelujen perusteella, mitä olen saanut
käydä sekä ADHD-oireisten itsensä että ADHD-oireisten lasten vanhempien kanssa.
Suomalainen yhteiskunta on amerikkalaistunut myös siinä mielessä, että täällä
terveydenhuoltoa saa vain, jos on rahaa ja mopo. Tai pikemminkin Ferrari…
Eipä se
yksityisellä lääkärillä käyminen haittaa, jos on varaa maksaa se! Yksi tavallinen
keskustelukäynti, minkä aikana päivitetään kuulumiset ja uusitaan reseptit, on
siinä 150–200 euroa täällä Turun suunnalla, ja käynnin kesto on se 30–45 min
korkeintaan. En edes viitsi kirjoittaa, mitä tutkimukset maksavat. Siinä ei
enää satasista puhutakaan. Ja kuten sanottua, mikäs siinä, jos on rahaa, millä
mällätä. Sen kun käyttää yksityistä! Ongelmana tässä on se, että kaikilla ei
ole varaa käyttää sitä yksityistä, ja tämä asettaa perheet todella eriarvoiseen
asemaan.
Mitä tämä
eriarvoisuus tulevaisuudessa tuo? Luodaanpas visio. ADHD-lapset eivät
todellakaan ole tyhmiä, ja heistä on moneksi. Suurin osa ADHD-oireisista
lapsista on täysin jatko-opintoihin ja työhön kykeneviä, ja heistä saa hyvällä
kasvatuksella koulittua kunnollisia kansalaisia, jotka maksavat veronsa ja
ostavat kotimaista tuoden Suomeen lisää työpaikkoja. Mutta ellei koulunkäynti
suju ilman tukea, eikä sitä tukea saa, alkaa koulunkäynti takkuamaan jo
alkumetreillä. Jos koulunkäynti takkuaa, jatko-opinnot jäävät usein väliin,
mikä taas aiheuttaa syrjäytymis- ja työttömyyskierteen, mikä taas tuo
yhteiskunnalle lisää kustannuksia.
Ne
ADHD-lapset, joiden vanhemmilla on ollut varaa maksaa lapsilleen tutkimukset
yksityisellä lääkärillä, saavat lääkityksen, saavat tuen kotiin ja kouluun,
haluavat jatkaa jatko-opintojen pariin, valmistuvat johonkin ammattiin ja loppu
onkin jokaisen itsensä pääteltävissä.
Tämä terveyden
eriarvoisuus tarkoittaa siis sitä, että rikkaat pysyvät rikkaina ja köyhät
köyhinä tulevaisuudessakin, koska niille lapsille, joiden vanhemmilla ei ole
varaa maksaa yksityistä lääkäriä, ei apua anneta julkiselta puolelta. Tätäkö
Suomi haluaa? Ilmeisesti.
Eikä tämä
ongelma kosketa pelkästään ADHD-oireisia. Tätä samaa eriarvoisuutta kohtaavat
myös mielenterveysasiakkaat, lievästi autistiset sekä muut sellaiset
väliinputoajat, jotka eivät ole selkeästi vammaisia.
Kuinka paljon
Suomi säästäisikään, jos kaikki ne rahat, mitkä laitetaan terveydenhuollon
puutteiden vuoksi syrjäytyneisiin nuoriin, laitettaisiinkin näiden nuorten
syrjäytymisen ennaltaehkäisyyn ja terveydenhoitoon?
Vielä ei
kukaan osaa sanoa, mitä sote-uudistus tuo tullessaan. En kuitenkaan usko, että
asiat voivat ainakaan terveyden eriarvoisuuden suhteen enää paljoa pahemmaksi
mennä. Ennaltaehkäisy, mikä on ties kuinka monessa tutkimuksessa todettu
kaikkein parhaimmaksi tavaksi ehkäistä syrjäytymistä ja mm.
mielenterveysongelmia, on edelleenkin täysin koreankielinen sana julkisessa
terveydenhuollossa.
Pitäisiköhän
sitä tehdä julkisessa terveydenhuollossa päättävissä tahoissa työskenteleville
ihmisille suomi-hyvinvointi-suomi – sanakirja? Ehkä sen jälkeen tämä
kummallinen termi ”ennaltaehkäisy” tulisi tutuksi niillekin, jotka istuvat
julkisen terveydenhuollon rahakirstujen päällä.
Kirjoittaja on ADHD-aikuinen, erittäin pienenä
pikkukeskosena syntyneen erityislapsen äiti, erityispedagogiikan
pääaineopiskelija, Leijonaemot ry:n pitkäaikainen jäsen, Turun seudun autismi-
ja ADHD-yhdistyksen pitkäaikainen hallituksen jäsen ja erittäin kovaääninen
erityisperheiden oikeuksien puolestapuhuja.
Tämä
blogiteksti on kirjoitettu osana Asklepios IV-kurssia.
Lähteitä terveyden eriarvoisuuteen:
Lahelma,
Eero, Rahkonen, Ossi, Koskinen, Seppo, Martelin, Tuija & Palosuo, Hannele
(2007) Sosioekonomisten terveyserojen syyt ja selitysmallit. Teoksessa Palosuo,
Hannele et al. (toim.) (2007) Terveyden
eriarvoisuus Suomessa. Sosiaali- ja terveysministeriön julkaisuja, 23/2007,
25–38.
Manderbacka,
Kristiina & Keskimäki, Ilmo (2013) Terveyspalvelut ja terveyserot. Teoksessa
Palosuo Hannele, Sihto Marita (toim.) Terveyspolitiikan perusta ja
käytännöt. Helsinki: THL, 261–266.
Marmot, Michael (2005) Social
determinants of health inequalities. Lancet 365:19, 1099-1104.
Maunu,
Antti (2014) Kuinka terveyttä tehdään? Sosioekonomiset terveyserot ja
ammatilliset oppilaitokset niiden kaventajina. EHYT katsauksia 1/2014.
Palosuo,
Hannele (2015) Sosioekonomiset terveyserot yhteiskuntapolitiikan koetinkivenä.
Teoksessa Antti Kaihovaara (toim.) Jakolinjojen Suomi. Kalevi
Sorsa -säätiö, 91–118.
Sihto,
Marita & Palosuo, Hannele (2013) Terveyserot terveyspoliittisena
kysymyksenä. Teoksessa Palosuo Hannele, Sihto Marita (toim.) Terveyspolitiikan
perusta ja käytännöt. Helsinki: THL, 223–236.
Therborn,
Göran (2014) Eriarvoisuus tappaa. Tampere: Vastapaino.
Ei kommentteja:
Lähetä kommentti